Frontotemporal Dementia (Tagalog)

By Family Caregiver Alliance and reviewed by Bruce Miller, M.D

Ng Family Caregiver Alliance at sinuri ni Bruce Miller, M.D

Ano ito?

Ang Frontotemporal dementia (FTD), minsan kilala rin bilang frontotemporal lobar degeneration, ay isa sa mga pinakakaraniwang sanhi ng maagang pagsisimula ng dementia. Ang FTD ay sama-samang tumutukoy sa tatlong karaniwang mga klinikal na sindrom:

behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD)

non-fluent variant primary progressive aphasia (nfvPPA), at

semantic dementia (kilala din bilang semantic variant primary progressive aphasia [svPPA])

Ang mga bahagi ng utak na apektado ng FTD — ang frontal at anterior temporal lobes— kumokontrol sa pangangatwiran, pagdedesisyon, pag-uudyok, mabubuting ugali sa lipunan, kontrol sa pag-uugali, personalidad, damdamin, paggalaw, pananalita, wika, at ilang aspeto ng memorya.

Ang FTD ay minarkahan ng mga dramatikong pagbabago sa personalidad, pag-uugali, at ilang proseso ng pag-iisip. Ang mga pagbabago sa personalidad at panlipunang pag-uugali ay nagaganap sa mga unang yugto ng sakit, kabilang ang pag-uugaling pagpigil at pabigla-bigla, kawalang-interes, pag-iwas sa maraming tao o ganap, paulit-ulit/pabigla-biglang pag-uugali, at mga pagbabago sa diyeta. Ang mga sintomas na ito ay maaaring humantong sa maling pagsusuri bilang isang sikolohikal o emosyonal na problema; sa matatanda, maaari itong mapagkamalan na pag-iwas o pagiging kakaiba.

Tulad ng iba pang mga uri ng dementia, ang FTD ay kadalasang umuunlad nang dahan-dahan at unti-unting lumalala sa loob ng ilang taon. Sa mga huling yugto, ang tao ay maaaring magkaroon ng malaking kawalan ng ekspresyon, kahirapan sa pagsasalita, at kawalang-kilos.

Gaano kadalas ang frontotemporal dementia? Sino ang nakakakuha nito?

Hanggang 7 milyong Amerikano ang maaaring magkaroon ng isang uri ng dementia. Ang FTD ay maaaring magkaroon ng 2 hanggang 5 porsiyento, o 140,000–350,000, na mga kaso ng dementia, at para sa kasing dami ng 25 porsiyento ng mga dementia na nabubuo bago ang edad na 65.

Ang FTD ay pantay na nakakaapekto sa mga lalaki at babae, at ang simula ay karaniwang pagkatapos ng edad na 40 at bago ang edad na 65. Humigit-kumulang 40 porsiyento ng mga taong nasuri na may FTD ay may kasaysayan sa pamilya na kinabibilangan ng hindi bababa sa isa pang kamag-anak na may dementia. Mayroong malakas na minanang genetikong koneksyon sa hindi bababa sa 10 porsiyento ng mga taong nasuri na may FTD.

Bilang dagdag, ang isang uri ng dementia sa mga taong may sakit sa motor neuron (amyotrophic lateral sclerosis, karaniwang kilala bilang ALS o “Lou Gehrig’s Disease”) ay maaaring nauugnay sa FTD.

Mayroon ba nito ang kaibigan o kapamilya ko?

Ang mga unang sintomas ng FTD ay kadalasang kinabibilangan ng mga pagbabago sa personalidad at pag-uugali. Gayunpaman, iba-iba ang mga ito sa bawat tao, at depende sa kalubhaan at lokasyon ng mga pagbabago sa utak. Sa karamihang kaso, ang mga pagbabago sa temporal lobe ay nakakaapekto sa mga emosyon at wika, habang ang mga pagbabago sa frontal lobe ay kadalasang humahantong sa mga sintomas ng pag-uugali at kahirapan sa pinangangasiwaang tungkulin.

Sa simula pa lang, ang mga sintomas ay maaaring makaligtaan o hindi maunawaan ng mga kaibigan at pamilya. Ang taong pinapahalagahan mo ay maaaring gumawa ng mga bagay at kumilos sa mga paraan na wala sa kanilang pagkatao. Mahalagang tandaan na ang taong may FTD ay walang kontrol sa mga pagbabagong ito sa pag-uugali. Maaaring hindi nila makilala ang kanilang sakit at ang mga limitasyong dala nito (kilala bilang anosognosia).

Maaaring kabilang sa mga sintomas ng FTD ang mga sumusunod:

Mga Sintomas sa Emosyon

Kawalang-interes. Kakulangan ng inisyatiba at kahirapan sa pagsisimula ng mga proyekto, gawain, o aktibidad; kakulangan ng interes; o kawalan ng pag-aalala. Maaari nilang pabayaan ang mga responsibilidad sa tahanan, pananalapi, at trabaho.

Mga pagbabago sa emosyon. Ang emosyonal na ekspresyon ng tao ay maaaring maging mababaw (hal., patag na ekspresyon ng mukha o kawalan ng emosyonal na tugon), labis, o hindi angkop (hal., pagkanta, pagsayaw, pagpalakpak, o pagbigkas ng mga parirala nang paulit-ulit).

Mga pagbabago sa pakikipag-ugnayan sa lipunan. Ang taong may FTD ay maaaring nahihirapan sa simpatya o empatiya. Maaari silang mahirapan sa pagbabasa ng mga ekspresyon ng mukha at mga pahiwatig sa lipunan. Maaaring m personal warmthabawasan ang pagtugon nila sa mga pangangailangan at damdamin ng ibang tao at nabawasan ang interes sa lipunan, pagkakaugnay-ugnay, o personal na kasiglahan.

Mga Sintomas sa Pag-uugali

Pagpigil. Ang hindi angkop na pag-uugali sa lipunan, tulad ng malakas na pagtawa sa simbahan, o pagpapakita ng pag-uugali na hindi mauunawaan o pinahahalagahan ng iba, tulad ng pagkanta o paghuni sa gitna ng isang pulong sa trabaho. Kasama sa iba pang uri ng pag-iwas sa pag-uugali ang pagkawala ng magandang ugali at pabigla-bigla, padalos-dalos, o walang ingat na pagkilos. Karaniwang hindi nakikita ng tao ang mga pagkilos na ito bilang personal o maling panlipunang pag-uugali.

Mga hamon sa kahirapan sa pinangangasiwaang tungkulin. Nahihirapan sa pagpaplano, pag-prioritize, pagdedesisyon, at multi-tasking. Malamang na nagkakaproblema rin sila sa pagsubaybay sa kanilang sarili, pagsasaayos, at pagwawasto ng kanilang sariling pag-uugali. Maaaring magkaroon ng matibay at hindi matatag na pag-iisip at may kapansanan sa paghuhusga.

Pagpupursige. Pag-uulit ng parehong salita o parirala o paggawa ng parehong aktibidad nang paulit-ulit.

Pagpipilit. Ang paulit-ulit at ritwal na pag-uugali ay maaaring maging kumplikadong gawain. Halimbawa, ang taong may FTD ay maaaring magkaroon ng mga ritwal ng pag-aayos at pagbibihis, habang sa parehong oras ay napapabayaan ang wastong kalinisan.

Hyperoralidad at mga pagbabago sa diyeta. Ang tao ay maaaring kumain nang labis, kung minsan ay kumukuha ng pagkain mula sa ibang tao, at dinadagdagan ang pagkonsumo ng alak o sigarilyo. Maaaring nagbago rin ang mga kagustuhan sa pagkain, tulad ng pagtaas ng kagustuhan para sa matatamis at junk food. Posible rin ang paggalugad sa bibig o pagkonsumo ng mga bagay na hindi nakakain.

Pag-uugali sa paggamit. Pagkuha ng mga bagay na abot at pagsimula ng angkop na gawain/aksyon na nauugnay sa bagay sa hindi angkop na oras. Halimbawa, habang nagsasagawa ng pulong sa opisina, maaaring makakita ng tape dispenser ang tao sa malapit at magsimulang maglabas ng mga piraso ng tape kahit na walang aktwal na pangangailangan dito.

Sintomas sa Wika

Aphasia (pagkawala ng katangiang makapagsalita). Ang tao ay patuloy na may pisikal na kakayahang magsalita, ngunit hindi na nila naiintindihan o nagagamit ang mga salita nang tama, matatas na ipahayag ang kanilang sarili, o gumamit ng gramatika nang tama. Maaaring hindi maintindihan ng isang taong may aphasia ang sinasabi mo sa kanila. Kapag nagsasalita sila, maaari nilang ulitin ang mga salita o palitan ang mga ito o pantig. Maaaring walang ganap na kahulugan ang kanilang pananalita.

Dysarthria. Kahinaan o kahirapan sa pagkontrol sa mga kalamnan na ginagamit sa pagsasalita. Ang dysarthria ay nagdudulot ng malabo o mabagal na pagsasalita na mahirap unawain.

Mga Sintomas sa Paggalaw

Katigasan. Kawalan ng kakayahan ng mga kalamnan na makapagpahinga nang normal.

Dystonia. Hindi sinasadyang pag-urong ng kalamnan na nagdudulot ng mabagal na paulit-ulit na paggalaw o abnormal na postura ng mga biyas o iba pang bahagi ng katawan.

Gait disorder (diperensya sa paglalakad). Problema sa paglalakad, kabilang ang “pagbabalasa,” at pagkahulog.

Tremor (panginginig). Panginginig, kadalasang nakikita sa mga kamay, ngunit posible sa ibang bahagi ng katawan.

Myoclonus. Mabilis, hindi sinasadyang paghatak ng isang kalamnan o grupo ng mga kalamnan.

Kaasiwaan. Pagkalaglag ng mga bagay o pagkakaroon ng problema sa paghawak at paggamit sa mas maliliit na bagay tulad ng mga butones, hikaw, mga kawit ng alahas, o mga turnilyo sa salamin.

Apraxia. Kawalan ng kakayahang magsagawa ng pamilyar na pagkilos sa pag-uutos, kahit na ang utos ay naiintindihan, mayroong pagpayag na isagawa ang pagkilos, at mayroong kakayahang kumilos; sa madaling salita, ang tao ay hindi maaaring basta-bastang magsagawa ng pagkilos. Ang Apraxia ay maaaring maging sanhi ng kawalan ng kakayahan na gawin ang mga karaniwang aktibidad, tulad ng paggamit ng mga gamit sa pagkain o pagsisipilyo ng ngipin.

Panghihina ng neuromuscular. Matinding panghihina ng kalamnan, pulikat, at pagkutitap/pagkibot.

Ang mga pasyente ng FTD ay madalas na nagpapakita ng dalawang tila magkasalungat na profile ng pag-uugali sa maaga at gitnang yugto ng sakit. Ang ilang mga tao ay lumilitaw na hindi mapakali at walang mga pagpipigil. Ang iba ay maaaring mukhang emosyonal na mapurol at walang pakialam. Ang mga pagkakaibang ito ay kumukupas sa mga huling yugto ng sakit.

Habang umuusad ang kondisyon, gayundin ang mga epekto. Ang mga sintomas ng huling yugto ng FTD ay kinabibilangan ng:

Isang unti-unting pagbawas sa pagsasalita, na nagtatapos sa pagka-pipi.

Kawalan ng kakayahang tumugon sa mga pandiwang utos na may mga tugon sa paggalaw.

Hyperoral tendencies at pag-uugali.

Mga paghihirap sa paglunok na maaaring magdulot ng pag-ubo, pagkabulol, o pag-asam.

Pagbagsak o kawalang-kilos dahil sa tigas o akinesia (pagkawala ng paggalaw ng kalamnan).

Ano ang mga pagkakaiba sa pagitan ng FTD at iba pang uri ng dementia?

Ang FTD ay naiiba sa Alzheimer’s disease at iba pang uri ng dementia sa maraming paraan:

Karamihan sa mga taong may FTD ay nasuri sa pagitan ng edad na 40 at 65. Ang Alzheimer’s disease ay kadalasang nangyayari sa mga taong mas mataas ang edad sa 65 at nagiging mas karaniwan sa pagtaas ng edad. May maagang pagsisimula ng Alzheimer’s disease, ngunit 1 lamang sa bawat 20 taong may Alzheimer’s disease ay wala pang 65 taong gulang.

Ang pagkawala ng memorya ay isang kilalang maagang sintomas ng Alzheimer’s disease. Ang pagkawala ng memorya ay karaniwang wala sa unang bahagi ng FTD, ngunit ang mga pasyente na may advanced na FTD ay maaaring magkaroon nito.

Ang mga pagbabago sa pag-uugali ay kilalang maagang sintomas ng FTD. Ang mga pagbabago sa pag-uugali ay karaniwang hindi pangunahing maagang sintomas ng Alzheimer’s disease, ngunit maaari itong mangyari sa pag-usad ng sakit, na nagiging mas karaniwan sa mga huling yugto.

Kahit na sa mga huling yugto ng sakit, ang mga pasyente ng FTD ay nagpapanatili ng visual-spatial na oryentasyon, at sila ay naghahanap at nagna-navigate sa kanilang paligid nang tumpak. Ang mga problema sa spatial na oryentasyon ay mas karaniwan sa Alzheimer’s disease.

Bagama’t ang mga taong may Alzheimer’s disease ay maaaring magkaproblema sa pag-alala ng mga salita o pangalan, kadalasan ay mas nahihirapan silang magsagawa ng naiintindihan na pananalita, pag-unawa sa pagsasalita ng iba, o pagbabasa kaysa sa mga taong may FTD.

Ang pag-asa sa buhay ay bahagyang mas mahaba para sa mga taong may FTD.

Paano sinusuri ang FTD?

Ang dyagnosis ng FTD ay batay sa pagsusuri ng isang doktor na pamilyar sa FTD at iba pang dementia. Karaniwang kasama sa pagsusuring dyagnostiko ang isang detalyadong pagtatasa ng mga sintomas, neurological na pagsusulit, pagsusuri sa kognitibo (kilala rin bilang pagsusuri sa neuropsychological), pagsusuri sa dugo, at mga pag-scan sa utak o imaging.

Ang computed tomography (CT) scan at magnetic resonance imaging (MRI) ay nagpapakita ng atrophy sa frontal at temporal na mga rehiyon ng utak. Ang Positron emission tomography (PET) at single-photon emission tomography (mga pag-scan ng SPECT) ay maaaring magpakita ng hindi paggana ng frontal lobes, tulad ng pagbaba ng metabolismo o daloy ng dugo.

Ang pagsusuri sa dugo ay madalas na ginagawa upang suriin ang mga karaniwan, magagamot na mga kondisyon (hal., mga kakulangan sa nutrisyon, mga pagbabago sa paggana ng thyroid, mga malalang impeksiyon) na maaaring magdulot ng mga katulad na sintomas sa FTD.

Minsan inirerekomenda ang lumbar puncture at spinal fluid testing upang maalis ang Alzheimer’s disease, na kung minsan ay maaaring magdulot ng mga sintomas na gaya ng FTD.

Tumutulong ang pagsusuri sa neuropsychological na sukatin ang pagganap sa iba’t ibang bahagi ng tungkulin ng pag-iisip (memorya, pagkatuto, wika, kakayahan sa visual-spatial, kahirapan sa pinangangasiwaang tungkulin, at pag-uugali), na maaaring makatulong para sa pagsusuri at pagsukat ng kalubhaan ng sakit. Ang pagsusuri sa neuropsychological ng isang taong may FTD ay maaaring magpakita ng:

Nabawasang pagsisikap at pag-aalala sa isip. Ang ilan ay padalus-dalos na tumutugon sa mga item sa pagsubok o mabilis na inaabandona ang pakikilahok sa mga pagsubok. Maaaring mabagal, hindi gumagalaw, at matiyaga ang iba.

Ang pag-uusap ay tahimik. Ang mga pandiwang tugon ay maaaring maikli at walang detalye. Ang ilan ay gumagawa ng mekanikal, paulit-ulit na pananalita, umaalingawngaw ng mga salitang binibigkas ng iba, o paulit-ulit na mga tugon.

Ang mga pasyenteng walang sigla ay maaaring magsalita nang mahina o may patag na boses. Ang mga pattern ng pagsasalita ay maaaring huminto o mahirap.

Ang mga sobrang aktibo na pasyente ay maaaring magkaroon ng walang pigil at walang sensor na pananalita. Kung kakausapin mo sila, maaari silang tumugon nang hindi angkop (o hindi talaga). Hindi naman sa hindi nila naiintindihan – hindi lamang nila pinapansin.

Ang ilang tao ay may mga pagbabago sa kanilang pisikal na kakayahang magsalita, tulad ng mahinang pagsasalita o kahirapan sa paggawa ng tumpak na paggalaw kapag nagsasalita.

Ang ilang mga tao ay nawawala ang kanilang pagproseso ng gramatika o ang kahulugan ng mga salita, na maaaring makaapekto sa pagsasalita at pag-unawa.

Nananatiling normal ang mga kasanayan sa visual-spatial, maliban sa mga nakompromiso ng mga pagbabago sa pag-uugali.

Karaniwang normal ang memorya ngunit maaaring kasangkot sa pag-usad ng sakit. Ang mga kahirapan sa atensyon, konsentrasyon, at pagsisikap sa pag-iisip, na karaniwang nangyayari sa FTD, ay maaaring gayahin kung minsan ang mga problema sa panandaliang memorya.

Kahirapan sa pinangangasiwaang tungkulin (atensyon, konsentrasyon, katatasan sa salita at disenyo, pagpaplano, paghuhusga, paglutas ng problema, pagsugpo sa pagtugon) at abstract na pag-iisip ay may kapansanan.

Ang mga pasyenteng walang sigla ay maaaring magsalita nang mahina o may patag na boses. Ang mga pattern ng pagsasalita ay maaaring huminto o mahirap.

Ang ilang tao ay may mga pagbabago sa kanilang pisikal na kakayahang magsalita, tulad ng mahinang pagsasalita o kahirapan sa paggawa ng tumpak na paggalaw kapag nagsasalita.

Ang ilang mga tao ay nawawala ang kanilang pagproseso ng gramatika o ang kahulugan ng mga salita, na maaaring makaapekto sa pagsasalita at pag-unawa.

Ang mga mananaliksik ay nag-aaral ng mga paraan upang suriin ang mga frontotemporal disorder nang mas maaga at mas tumpak. Gumagawa sila ng mga biomarker (mga bagong pagsusuri sa dugo, mga pagsusuri sa spinal fluid, at advanced na brain imaging) upang mapabuti ang dyagnosis, sukatin ang rate ng pag-usad ng sakit, at sukatin ang bisa ng paggamot. Pinapalawak din ng mga mananaliksik ang neuropsychological testing upang mapabuti ang pagtatasa ng mga pagbabago sa kognitibo at pag-uugali sa mga taong may FTD.

Ano ang pagbabala?

Ang haba ng FTD ay nag-iiba, na may ilang pasyente na mabilis na bumababa sa loob ng dalawa hanggang tatlong taon at ang iba ay nagpapakita ng mabagal na mga progresibong pagbabago sa loob ng isang dekada. Ipinakita ng mga pag-aaral na ang mga taong may FTD ay nabubuhay sa sakit sa karaniwang walong taon, mula sa dalawang taon hanggang 17 taon.

Paano ginagamot ang FTD?

Walang mga kilalang gamot sa kasalukuyan ang magagamit, pigilan, o pabagalin ang pag-usad ng FTD. Ang mga gamot na nagpapalakas ng serotonin ay maaaring magpagaan ng ilang pag-uugali.

Ang mga estratehiya sa pamamahala sa pag-uugali na hindi parmasyutiko, tulad ng pag-redirect o pagkagambala, ay maaari ding gamitin upang idirekta ang pag-uugali sa isang positibong paraan. Tanungin ang physician tungkol sa mga therapy – panggamot, pisikal, propesyonal, pagsasalita/wika, paglunok, o alternatibo / komplementaryo – na irerekomenda nila upang tulungan ang taong inaalagaan mo.

Ang mga mananaliksik ay aktibong naghahanap ng mga bagong paggamot at nagpapatakbo ng mga klinikal na pagsubok para masubukan ang kaligtasan at pagiging epektibo ng mga paggamot na ito. Kung interesado sa paglahok sa klinikal na pagsubok, mangyaring talakayin ito kasama ang isang physician. Maaari ka nilang ikonekta sa mga pagkukunan upang matuto nang higit pa tungkol sa paglahok sa pagsubok at tulungan kang magpasya kung ang pagsali sa isang pagsubok ay tama para sa taong inaalagaan mo.

Paano ang tagapag-alaga?

Mahalaga para sa iyo, bilang tagapag-alaga, na magkaroon ng mga pahinga mula sa patuloy na pangangailangan sa pag-aalahga. Ang pag-aalaga sa sarili ay mahalaga para sa sariling mental at pisikal na kalusugan mo, at sinusuportahan nito ang kakayahan mong alagaan ang iyong kaibigan o miyembro ng pamilya kapag kailangan ka nila.

Magsimula sa mga pangunahing kaalaman: Manatiling hydrated, pumili ng masustansyang pagkain, unahin ang pagkakaroon ng sapat na tulog, at tiyaking nakukuha mo ang mga regular na pagsusuri mo sa kalusugan at check-up.

Planuhin ang iyong mga pahinga at oras mula sa pag-aalaga. Ang pag-aalaga sa pahinga (pag-aalaga sa iyong kaibigan o miyembro ng pamilya habang wala ka) ay maaaring maisaayos sa tulong ng isang kaibigan o miyembro ng pamilya – maaaring gusto mong ikonsidera ang suporta ng isang manggagawa sa pangkalusugan sa bahay.

Humingi ng tulong. Ang ilang mga organisasyon ay mayroon ding mga programa upang suportahan ang pag-aalaga sa oras ng pahinga upang matiyak na ang pangunahing tagapag-alaga ay nakakakuha ng oras. The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) offers several types of grants – isa sa mga ito ang tumutulong na sakupin ang mga gastos ng panandaliang sa pahinga sa pag-aalaga para sa mga full-time, hindi binabayarang tagapag-alaga. Ang HFC has a care grant program ay upang sakupin ang gastos ng panandaliang propesyonal, pahinga sa pag-aalaga sa bahay.

Para sa karagdagang impormasyon, tingnan ang Fact Sheet ng Family Caregiver Alliance, Taking Care of YOU: Self-Care for Family Caregivers (https://www.caregiver.org/resource/taking-care-you-self-care-family-caregivers/)

Napakalaki nito. Available ba ang tulong? Saan kami magsisimula?

Family Caregiver Alliance
National Center on Caregiving
(415) 434-3388 | (800) 445-8106
Website: www.caregiver.org or www.caregiver.org/tagalog/
Email: info@caregiver.org
FCA CareNav: https://fca.cacrc.org/login
Mga Serbisyo sa Tagpag-alaga ng Pamilya ayon sa Estado: https://www.caregiver.org/connecting-caregivers/services-by-state/ (sa English lang)

Ang Family Caregiver Alliance (FCA) ay naglalayong mapabuti ang kalidad ng buhay para sa mga tagapag-alaga sa pamamagitan ng edukasyon, serbisyo, pananaliksik, at adbokasiya. Sa pamamagitan ng National Center on Caregiving nito, ang FCA ay nag-aalok ng impormasyon sa kasalukuyang panlipunan, pampublikong patakaran, at mga isyu sa pag-aalaga at nagbibigay ng tulong sa pagbuo ng mga pampubliko at pribadong programa para sa mga tagapag-alaga. Para sa mga residente ng mas malawak na San Francisco Bay Area, ang FCA ay nagbibigay ng direktang mga serbisyo sa suporta sa pamilya para sa mga tagapag-alaga ng mga may Alzheimer’s disease, stroke, ALS, pinsala sa ulo, Parkinson’s, at iba pang nakakapanghinang mga sakit sa utak na umaatake sa mga nasa hustong gulang.

Iba pang Mga Organisasyon at Link

Ang Samahan para sa Pagkabulok ng Frontotemporal
https://theaftd.org

Pangkalahatang-ideya sa Sakit na FTD
https://www.theaftd.org/what-is-ftd/disease-overview/

Mga Madalas Itanong Tungkol sa FTD
https://www.theaftd.org/what-is-ftd/faqs/

Talasalitaan ng Mga Tuntunin ng FTD
https://www.theaftd.org/what-is-ftd/glossary-of-ftd-terms/

FTD at Mga Klinikal na Pagsubok
https://www.theaftd.org/research-clinical-trials/ways-to-participate/clinical-trials/

Samahan ng Alzheimer’s (Alzheimer’s Association)
https://www.alz.org/alzheimers-dementia/what-is-dementia/types-of-dementia/frontotemporal-dementia

Pambansang Tagahanap ng Pangangalaga sa Matatanda (National Eldercare Locator)
https://www.eldercare.acl.gov

Network ng Aksyon ng Tagapag-alaga (Caregiver Action Network)
https://www.caregiveraction.org/

Pambansang Institusyon sa Pagtanda: Mga Klinikal na Pagsubok at Booklet ng Mas Matatanda (National Institute on Aging: Clinical Trials and Elder Booklet)
https://order.nia.nih.gov/publication/clinical-trials-and-older-adults-easy-to-read-booklet

Ang Family Caregiver Alliance ay nag-curate ng impormasyon sa fact sheet na ito, at si David Solemani-Meigooni, MD, ng UCSF Memory and Aging Center, ay nagbigay ng medikal na pagsusuri. Kabilang sa mga mapagkukunan para sa impormasyong ito ang Association for Frontotemporal Degeneration (www.theaftd.org), Alzheimer’s Association (www.alz.org), NIH’s National Institute of Neurological Disorders and Stroke, Pasyente at Tagapag-alaga Edukasyon ( https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Hope-Through-Research/Frontotemporal-Disorders ). Inedit para madaling mabasa at para sa karanasan ng user ni Trish Doherty (http://trishdoherty.net). Binago noong Hunyo 2022. © Family Caregiver Alliance. Lahat ng karapatan ay nakalaan.